Portal da Transparência

1.     EQUIPO FOTOSSENSÍVEL PARA ADMINISTRAÇÃO  DE SOLUÇÕES PARENTERAIS  EM SISTEMA  LINEAR ESTÉRIL.   Tubulação flexível,     atóxica     com lanceta     de     perfuração para     frascos     rígidos     ou flexíveis,     respirador lateral     com     0,2     micra, câmara     de     gotejamento flexível,     filtro     de aproximadamente     15 micra     com     pinça     de controle     gravitacional, dispositivo     de segurança     clamp     anti     – fluxo   livre,     conexão "luer     -     locke"     com medida     aproximada     de 300     cm;     estéril,     de     uso único;     embalado, individualmente,     em papel     grau     cirúrgico. Registro     na     ANVISA. Garantia     mínima     de     01 (um)     ano     contado     a partir     do     recebimento definitivo.     Compatível com     a     bomba     de infusão     (Conforme regulamento     da     RDC     nº 23     de     05/05/2014) especificada     no     item     03 que     será     cedida   em comodato.

2.     EQUIPO     PARA INFUSÃO     DE SOLUÇÕES PARENTERAIS     – EQUIPO     EM SISTEMA     LINEAR ESTÉRIL.     Apirogênico; Atóxico;     Tubo     medindo aproximadamente     270 cm,     transparente, flexível     e     DEHP   "free"; Intermediário     de segmento     de     silicone grau     médico     para     uso sobre     o     sistema     de infusão,     ponta perfurante     contendo protetor,     entrada     para captação     de     solução     e abertura     para descompressão     do frasco     contendo     filtro de    ar    antibacteriológico de     aproximadamente 0,2     micra     em     sua lateral;     câmara gotejadora     macrogotas, flexível,     transparente contendo     filtro     interno de     aproximadamente 15     micra;     pinça     rolete com     corta     –     fluxo; clamp     antifluxo     livre com     trava     mecânica; injetor     lateral     tipo     "Y" com     sistema "needlefree";     Terminal conector     tipo     "luer     -lock"     com     capa protetora     e     sistema     de controle     do preenchimento; embalado individualmente     em papel     grau     cirúrgico. Registro     na     ANVISA. Garantia     mínima     de 01(um)     ano     contado     a partir     do     recebimento definitivo.     Compatível com     a     bomba     de infusão     (Conforme regulamento     da     RDC     nº 23     de     05/05/2014) especificada     no     item     03 que     será     cedida     em comodato.

3.     BOMBA     DE INFUSÃO,     EM REGIME     DE COMODATO, COMPATÍVEL    COM ITENS   1   E   2.   Bomba de   Infusão   Parenteral volumétrica   de  sistema peristáltico     linear     em regime     de     cedência     em Comodato     para administração     de soluções     através     de equipos     específicos conforme     modelo     de equipo     a     ser     fornecido pela     licitante;     Bomba deve     trabalhar     somente com     equipos     dedicados a     fim     de     garantir     a precisão     e     segurança informada     pelo fabricante;     Desvio máximo     de     infusão aceitável     de     5%;     Fluxo de     infusão     aproximado a     0,1     a     9,99     ml/h,     com incrementos     de     0,1     ml, em     modo     micro     gotas     e de     1     a     1.200     ml/h     em modo     macrogotas     com incrementos     de     1     ml/h; Limites    de    volume    a    ser programado aproximadamente     a: modo     macrogotas     de  1 a     9999     ml     com incrementos     de     1     ml. No     modo     microgota     de 0,1     a     9999     ml     com incrementos     de     0,1     ml; Permita     a     programação de     volume     total     e     por tempo     de     cálculo automático     do     fluxo     de infusão,     volume     x     fluxo, fluxo     x     tempo, combinação     de     volume x     fluxo     x     tempo     e somente     fluxo;     Possua modo     de     programação com     biblioteca     de drogas;     Permita     a alteração     de     velocidade de     infusão     sem interrupção     do     fluxo     do medicamento;     Possua função     KVO     a aproximadamente     ou igual     a     3     ml/h (ajustável)     ou     menor fluxo     programado; Sistema     de     avaliação dinâmica     da     pressão     de infusão     dentro     do sistema;     Sensor     de bolhas     de     ar;     Sistema de     proteção     contra vazão     livre     no     equipo; Alarme     e     pré     –     alarme de     final     de     infusão, alarme     de     oclusão     e bateria;     Tensão     de funcionamento. Registro     na     ANVISA. Garantia     mínima     de 01(um)     ano     contado     a partir     da     data     de recebimento     definitivo. Compatível     com     os equipos     solicitados     nos itens     1     e     2     (Conforme regulamento     da     RDC     nº 23    de    05/05/2014).